Buenos días os dejamos un artículo escrito por Cristina del Blog La princesa de las alas rosas. Un artículo precioso y que dice verdades como puños y que muchos sufrimos. Esperamos que os guste.
Muchas veces las madres de niños con TEA hablamos de lo
incomprendidas que nos sentimos,no solo por las administraciones o la sociedad
en general,sino en la propia familia.Son muchas las veces que los
abuelos,tios,primos,etc...no entienden por lo que estamos pasando,sobretodo
cuando el diagnostico cae como una bomba que arrasa con todo.La niña o el niño
se ve tan bien...un poco serio,sí...no habla,bueno ya hablará...juega solo,és
normal ya que és pequeño...los padres no sabemos explicar bien el dolor que estamos
sintiendo y la sociedad hoy dia no comprende que un dolor que no se puede
explicar és un dolor INMENSO...que no pretende ser consolado muchas veces,ni
siquiera és bueno que eso pase,porque el dolor muchas veces és lo que luego nos
hará fuertes...és un dolor que pide a gritos ser
comprendido,simplemente,acompañado y respetado...sin ser puesto en duda.
Una de las cosas que nos pasa con los niños con TEA és que
fisicamente no se aprecia el trastorno,no tienen rasgos caracteristicos,como
pasa con el sindrome de down,por ejemplo o con otras discapacidades.Por eso
nuestros hijos a simple vista no son "discapacitados" y por lo
tanto,se espera de ellos lo mismo que de cualquier otro niño.Me explico.
Si yo estoy en una cola del supermercado y mi hija de casi 5
años,que además aparenta más,se pone a dar saltitos a mi lado,chapurrear cosas
imposibles de comprender o a poner los brazos como si fuera a volar sin
importarle a quien le de o quien la mire...bueno,puede parecer una niña movida
y ya empiezan las miradas,pero hasta ahí vale....pero si de repente empieza a
cantar a voz en grito,a hacer coreografias extrañas en las que se
agacha,intenta hacer la croqueta por el suelo y más cosas por el
estilo...claro,si hace la croqueta la regaño y la intento controlar pero si
dedica a hacer coreografias,a mi me hace tan feliz que en lugar de eso no haya
decidido salir corriendo (que tambien suele hacerlo) y permanezca a mi lado
aguantando la cola,que ni la regaño ni nada.Pero la gente ahí ya no la
entienden...hay de todo,hay personas que miran curiosas a Natalia como pensando
que niña más terremoto pero que graciosa y otras que se nota que la miran con
desaprovación como diciendo para ellos que és una maleducado y yo la tipica
madre que me gusta que mi hija llame la atención haciendo cosas raras y que la
debo tener superconsentida.Raro és que a alguien se le pase por la cabeza que
és la unica manera que tiene de saber aguantar una cola que no tiene capacidad
de aguantar y que tras eso llevamos horas de aprendizaje,de prepararle
secuencias para que lo entienda y de soportar chaparrones como
gritos,lloros,pataletas y escenas muy desagradables antes de que ella entienda
que debe esperar...aunque sea bailando,cantando o haciendo malabares...pero
todo mientras no monte una rabieta de escandalo como nos ha pasado en mas de
una ocasión...y las rabietas de un niño con TEA son muy dificiles de
controlar,las familias lo sabemos bien.
Yo he llegado a estar,solo por probarle unos zapatos que
ella no queria probarse,tirada en el suelo con mi hija,sujetandole la cabeza
para que no se diera cabezazos,evitando con la otra mano que no me arrancara la
ropa a mi de la rabia que tenia y escuchando de fondo como un grupo de 6 o 7
personas me rodeaban y decian cosas así :"madre mia,la mala leche que tiene
la niña""ufff,la que tiene liada la chiquilla...",etc....nadie
se acercó a mi a tenderme una mano,solo un muchacho de unos 20 o 20 pocos
años,que me puso una mano en el hombre y me preguntó si podia ayudarme a
levantarla(nunca se me olvidará lo agradecida que me sentí en ese momento por
aquel muchacho)pero de los nervios le dije que no y llorando la levanté como
pude y me senté en un banco a esperar que llegara Santi.Cuando llegó él,yo
estaba desolada y Natalia en brazos ya calmada,pero recuerdo que aquella tarde
quise morirme.
Pongo la mano en el fuego a que la mayoria de personas que
vieron la escena pensaron que mi hija era una malcriada con una rabieta y yo
una madre que no sabia como educar a su maleducada hija.
No sé si me explico lo que quiero decir con todo esto...que
en el fondo,aunque sé que Natalia és observada por muchas cosas que hace en
publico,si la veo feliz,que rie,baila y demás...pues que no me importa lo que
la gente piense,hace un tiempo pensaba que sería incapaz de ir a segun que sitios
por ella,pero he descubierto que no,que ella és como és y si estamos en un
restaurante comiendo y ella se levanta a coger patatas de la mesa de al lado
con toda su cara,pues pido disculpas,si las aceptan bien y si alguien mira mal
a mi hija,pues miro hacia otro lado,seguro si ella tuviera alguna
caracteristica fisica que se hiciera ver que tiene una discapacidad,la gente se
comportaria diferente ante la misma situación,pero como los niños con TEA son
niños preciosos que no se les nota fisicamente su trastorno,debemos ir siempre
dando explicaciones...hasta que llega un dia que los padres entendemos que hay
veces que no hace falta y és mejor sonreir a nuestro hijo,mirar hacia otro lado
y dejar que cada uno piense lo que quiera...sabemos que somos buenos padres y
eso es lo que cuenta,lo que opinen los demás...a más de uno me gustaria ver en
una situación parecida a las que vivimos nosotros.
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